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3岁宝宝地贫的早期表现

作者:bianji5 发布时间:2022-05-27 10:16:08 更新时间:暂无 阅读:7677 投诉 下载本文

另外,宝宝会出现呼吸加快、呼吸加深,可感觉宝宝有呼吸费力的表现,且容易并发气管炎或肺炎; 神经系统症状:宝宝通常出现烦躁、哭闹、夜间睡眠不安的情况,还会出现生长发育的迟滞和落后; 特殊面容:重症的珠蛋白生成障碍性贫血宝宝,还会表现为特殊面容,出现头比较大、马鞍鼻、前额突起、眼距增宽、颧骨突出等变化; 骨骼症状:由于造血代偿改变,容易导致骨髓腔增大、骨骼变薄,继而容易诱发骨折

3岁宝宝地贫的早期表现

前言:一说到贫血这种疾病,很多患者比较熟悉,但是对于地中海贫血比较陌生。地中海贫血之所以叫这个名字,主要是因为这种疾病最早发现于地中海区域。下面是三岁宝宝地贫的表现 。

3岁宝宝地贫的早期表现 第1篇

  三岁宝宝贫血的症状有精神萎靡、食欲比较差、面色苍白、浑身无力、烦躁不安,有些患儿还伴有恶心呕吐和腹泻等症状,需要及时治疗。

  三岁宝宝贫血大多数是缺铁性贫血,通常是由于机体缺乏铁元素,血红蛋白合成减少导致的贫血。铁元素能够参与血红蛋白的生成,血红蛋白能起到携带营养和运输营养的作用,所以当身体缺乏铁元素时,血红蛋白无法正常合成,无法携带营养和运输营养,患儿就会出现上述症状。

  所以患儿平时要多补充含铁元素较多的食物,比如猪肝、猪血、鸭血、鸡肝、菠菜、油菜、番茄等食物,含铁元素也比较的多,有助于患者的身体恢复。患者也可以在医生的.指导下服用铁剂,比如常用的有叶酸片、硫酸亚铁片、琥珀酸亚铁口服液或者右旋糖酐铁口服液等。如果患儿恶心呕吐和腹泻等症状比较严重,还需要配合蒙脱石散一起服用。

  第一、轻度地中海贫血。轻度地中海贫血早期的症状其实不那么明显,有很多患者没有发生任何的异常,只有部分患者会发生轻度贫血,比如身体乏力、面色苍白,如果新生儿发生这种疾病,还会出现黄疸的症状。

  第二、中度地中海贫血。对于中度地中海贫血出现的症状是非常明显的,首先贫血的症状会加重,在发病期间常常会出现头晕、恶心呕吐的症状,其次患者的免疫力也会下降,容易出现感染性疾病,比如感冒。

  第三、重度地中海贫血。对于重度地中海贫血不仅会发生贫血的症状,而且还会出现发育不良、黄疸、肝脾肿大,其次骨骼也会发生改变,比如骨髓造血功能亢进。有少的患者在发病期间还会出现下肢溃疡、胸腔肿块等。

  地中海贫血是一个非常严重的疾病,患者发生之后,如果不加以治疗会引起感染,随时会有生命危险。目前来说治疗地中海贫血的方法很多,对于轻微的患者,一般不需要特殊治疗,只要定期去医院检查即可,但是严重患者需要采取治疗方案,比如红细胞输注治疗、造血干细胞移植、基因活化治疗。其次患者在治疗过程中要多注意休息。

3岁宝宝地贫的早期表现 第2篇

  地贫是指地中海贫血,即珠蛋白生成障碍性贫血,是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或者缺失,导致珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失,所引起的遗传性溶血性贫血,早期轻症的患者临床表现和症状不明显,一般呈慢性进行性贫血,症状随着年龄的增长而日益明显,常见表现症状如下:

  1、一般症状:宝宝常表现为面色苍白、口唇颜色苍白,而且宝宝会出现明显的萎靡、疲乏;

  2、消化系统症状:出现食欲下降,而且常伴随腹胀、便秘,严重时还可以伴随有恶心、呕吐、腹痛等临床表现;因为珠蛋白生成障碍性贫血是一种溶血性贫血,所以在临床上会出现皮肤、巩膜的黄染,还可以出现肝脏、脾脏肿大;

  3、心肺系统症状:表现为心脏、脉搏跳动明显加快,出现心悸表现,严重时可能出现心力衰竭。另外,宝宝会出现呼吸加快、呼吸加深,可感觉宝宝有呼吸费力的表现,且容易并发气管炎或肺炎;

  4、神经系统症状:宝宝通常出现烦躁、哭闹、夜间睡眠不安的情况,还会出现生长发育的迟滞和落后;

  5、特殊面容:重症的珠蛋白生成障碍性贫血宝宝,还会表现为特殊面容,出现头比较大、马鞍鼻、前额突起、眼距增宽、颧骨突出等变化;

  6、骨骼症状:由于造血代偿改变,容易导致骨髓腔增大、骨骼变薄,继而容易诱发骨折。

3岁宝宝地贫的早期表现 第3篇

  重型a地贫血婴儿早期表现有什么

  表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡。轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。

  肾为先天之本,究天肾精不充。则生化无源。“小儿之劳,得于母胎”。可见‘"童子劳”与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育,久则血气坏败。出现黄疽、积聚等表现,致成此虚实错杂之证。

  血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法。HbA2 的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据。重型β地中海贫血的HbF通常增加,有时增加到90%;HbA2 的增加量通常亦在3%以上。

  在α地中海贫血综合征,HbA2 和F的百分比一般都正常,其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因。当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时,便可诊断为HbH病。重组DNA基因图技术(特别使用多聚酶链反应方法)在产前诊断和遗传咨询上是十分重要的。

  如何预防重型a地贫血

  1、开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻,对预防本病有重要意义。采用基因分析法进行产前诊断,可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠,以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生,是目前预防本病行之有效的方法。

  2、婚前检查:结婚对象应检验是否为地中海型贫血带因者,若是则特别注意产前检查。

  3、产前检查:若夫妻均为带因者,每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检,若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产,以免将来照顾上的负担。

  重型a地贫血病作为一种较为严重的疾病,需要家长提前预防。产前的一些诊断是很有必要的,不然很可能造成孩子的患病。通常在怀孕前要根据基因检测,尽可能降低孩子患病的可能性,这样无论对于孩子还是整个家庭都可以说是更好的选择。