)、原始记录的整理并最终符合国家食品药品监督管理局药品审评中心之要求，使甲方获得由国家药品监督管理局颁发的该品种的生产批文。双方不能和解的争议可提请有管辖权的人民法院解决。本合同共三页，一式肆份，双方各执贰份。本合同自签字之日起生效。
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